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1、特发性震颤是一种常染色体显性遗传病，是最常见的锥体外系疾病，也是最常见的震颤。约60%的患者有家族史。
2、特发性震颤(ET)是一种病因不明的运动障碍。常有家族史，常染色体显性遗传，故又称遗传性震颤或家族性震颤；因其进展缓慢，有良性病程，也称良性特发性震颤。特发性震颤是一种单一症状的疾病，姿势性震颤是这种疾病的唯一临床表现。所谓体位性震颤，是指肢体保持一定姿势时产生的震颤，当肢体完全放松时震颤自然消失。
3、特发性震颤又称原发性震颤或良性震颤，是最常见的运动障碍。
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